（本地）“泽布替尼”在美获准上市 兰大校友王志伟 助力中国抗癌新药 零突破

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？泽布替尼-btk蛋白复合物晶体结构示意图。(兰州晨报/棕榈兰州记者武勇明)11月15日，由兰州大学化学系校友王志伟博士于1986年研制并由百济神州(北京)生物技术有限公司生产的抗癌新药“泽布替尼”获准在美国上市。这是中国抗癌药物研发的巨大进步，也是中国抗癌药物首次站在世界舞台上，展示中国智慧，为世界医疗卫生事业提供中国解决方案。“泽布替尼”成为中国首个自主研发并获准在美国上市的抗癌药物，改写了中国抗癌药物“只能进不能出”的尴尬历史。

泽布替尼是一种新的有效的btk抑制剂，目前正作为单一药物或与其他疗法结合使用，以进行治疗各种淋巴瘤的临床试验。数据显示，在套细胞淋巴瘤的临床试验中，超过84%的用泽布替尼治疗的患者获得了整体缓解。这种品种已被美国食品和药物管理局认证为突破性疗法，最近已被美国食品和药物管理局批准上市。它是中国第一个自主研发并获得fda批准的创新抗癌药物。该项目还获得了国家新药创制“十三五”规划的重大专项支持。

抗癌药泽布替尼的英文通用名zanubrutinib的首字母取自王医生姓名中“之维”的首字母Z，以表达公司对其贡献的敬意。

王志伟博士

兰州大学有机合成博士，美国范德比尔特大学博士后，高级副总裁，百济神州(北京)生物技术有限公司，长期从事创新药物的研发，在美国和中国的生物技术公司和制药企业进行药物研发近20年。领导和参与了多个不同阶段的药物研发项目，包括早期探索性新兴化合物的发现和分类、先导化合物的筛选和优化、临床前候选化合物的选择和确定、候选药物原料和制备技术的研究、优化和开发。推动很多项目达到ind和nda阶段，包括百济神州的创新药泽布替尼。