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【要闻】免疫疗法激活免疫反应,癌症治疗改革创新的靶点探路

来源:兰州日报网作者:府雪兰更新时间:2021-01-12 06:02:21 阅读:

本篇文章1110字,读完约3分钟

原标题:免疫疗法激活免疫反应,探寻癌症治疗改革创新的目标

免疫疗法激活了人体自身对肿瘤的免疫反应,改革了创新的癌症治疗。 尽管取得了一些惊人的成功,但只有少数患者从现在的免疫疗法中受益,这一点受到学术界的关注。

免疫疗法顾名思义,与人体免疫有关。 一般来说,免疫系统全天候保障我们的健康,在异物(细菌、病毒、真菌、寄生虫)入侵的情况下,免疫系统可以立即配合不同功能的免疫细胞,应对入侵的异物。

当人体出现异常细胞(如癌变细胞)时,免疫系统就起到监视的作用,可以及时发现和去除体内的异常细胞,而不会发生肿瘤。

通常,人体内的免疫t细胞可以监测和去除肿瘤细胞。 但是,肿瘤细胞可以通过伪装自己来逃避免疫系统的监测。

根据科学,许多种类的癌细胞表面都有叫pd-l1的蛋白质,肿瘤细胞表面的pd-l1与免疫T细胞表面的pd-1结合后,增殖和惰性减少,肿瘤细胞失去识别和打击肿瘤细胞的能力,肿瘤细胞从免疫系统的攻击中

因此,像pd-l1这样抑制免疫细胞功能的重要靶点被称为免疫检查点,通过抑制这些靶点来重启免疫功能的药物是众所周知的免疫检查点抑制剂。

现在发现的一般免疫检查点是pd-1、pd-l1、ctla-4。 最近,细胞杂志上,柏林卫生研究所( bih )和德国海德堡癌研究中心( dkfz )的研究者发表了新的研究成果,宣布发现了癌症免疫治疗的新的潜在目标——il4i1。

具体来说,il4i1是肿瘤产生的,分解色氨酸得到的代谢物激活芳烃受体( ahr ),提高肿瘤的侵袭性,抑制抗肿瘤免疫的代谢酶。

芳烃受体最初被发现是由于二恶英(芳烃类化合物,工业生产和焚烧产生的有害物质)的毒性作用,最近20年内,ahr在血管生成、造血、药物和脂质代谢、细胞运动和免疫调节等方面

实际上,迄今为止,烃受体( ahr )靶基因的背景特异性阻碍了人癌中ahr活性及其上游酶的系统研究。 另一方面,通过自然语言解决得到的泛组织ahr的特征是,在32个肿瘤实体中,白细胞介素4诱导的-1(il4i1)与ahr活性的相关比ido1和tdo2更频繁,迄今为止被认为是第一种trp降解代谢酶。

il4i1通过产生吲哚代谢物和犬尿酸来激活ahr。 关于胶质瘤患者生存率下降,促进癌细胞运动,抑制适应性免疫,增强小鼠慢性淋巴细胞白血病( cll )的进展。

另外,用慢性淋巴细胞白血病小鼠模型进行了实验,再次验证了il4i1参与癌细胞的运动性增加和免疫抑制,通过抑制il4i1改善杀手t细胞的细胞功能。

这意味着il4i1是新的肿瘤代谢检查点。 很明显,il4i1阻断为癌症治疗开辟了新的道路,对il4i1的研究也将成为免疫治疗努力的下一个方向。

标题:【要闻】免疫疗法激活免疫反应,癌症治疗改革创新的靶点探路

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